దిఎర్లెన్మేయర్ షేక్ ఫ్లాస్క్సస్పెన్షన్ సెల్ కల్చర్ కోసం ఒక ప్రత్యేక సంస్కృతి కంటైనర్, మరియు వివిధ మాధ్యమాలను సిద్ధం చేయడానికి, కలపడానికి మరియు నిల్వ చేయడానికి కూడా ఉపయోగించవచ్చు.జుర్కాట్ కణాలను కల్చర్ చేసేటప్పుడు ఈ సంస్కృతి వినియోగించదగినది.

జుర్కాట్ సెల్ లైన్ 14 ఏళ్ల బాలుడి పరిధీయ రక్తం నుండి తీసుకోబడింది మరియు ఇది సస్పెన్షన్ సెల్.నిర్దిష్ట జన్యువులు లేని జుర్కాట్-ఉత్పన్నమైన సెల్ లైన్లు సెల్ కల్చర్ బ్యాంకుల్లో ఇప్పటికే అందుబాటులో ఉన్నాయి.అక్యూట్ T సెల్ లుకేమియా, T సెల్ సిగ్నలింగ్ మరియు వైరల్ ప్రవేశానికి గురయ్యే వివిధ కెమోకిన్ గ్రాహకాలు, ముఖ్యంగా HIV వ్యక్తీకరణలను అధ్యయనం చేయడానికి ప్రధానంగా అమరత్వం పొందిన మానవ T లింఫోసైట్ లైన్‌లు ఉపయోగించబడతాయి.రిబోన్యూక్లీస్ P యొక్క M1-RNAని అధ్యయనం చేయడానికి జుర్కాట్ కణాల అప్లికేషన్ మరియు నిరోధించడానికి యాంటీ-MHC క్లాస్ II ట్రాన్స్‌క్రిప్షనల్ యాక్టివేటర్ (CIITA) యొక్క M1-RNA అధ్యయనం వంటి జీవశాస్త్ర పరిశోధనలో ఇది చాలా విస్తృతమైన అప్లికేషన్‌లను కలిగి ఉంది. సెల్ ఉపరితలంపై MHC క్లాస్ II అణువుల వ్యక్తీకరణ.

ఎర్లెన్‌మేయర్ షేక్ ఫ్లాస్క్‌లలో జుర్కాట్ కణాలను కల్చర్ చేస్తున్నప్పుడు, RPMI1640 మీడియం, 10% FBS అవసరం;ఉష్ణోగ్రత 37°C వద్ద నియంత్రించబడుతుంది, 5% కార్బన్ డయాక్సైడ్, PH విలువ 7.2-7.4, అసెప్టిక్ స్థిరమైన ఉష్ణోగ్రత సంస్కృతి.సెల్ అల్ట్రా-క్లీన్ బెంచ్‌కు బదిలీ చేయడానికి ముందు 75% ఆల్కహాల్‌తో తుడిచి, క్రిమిసంహారక చేయండి, లిక్విడ్ నైట్రోజన్ ట్యాంక్ నుండి సెల్ క్రయోవియల్‌ను బయటకు తీసి, వెంటనే దానిని 37 ° C నీటి స్నానంలో ఉంచండి మరియు సెల్ క్రయోట్యూబ్‌ను త్వరగా కరిగించడానికి వేగంగా కదిలించండి.అప్పుడు, సెంట్రిఫ్యూగేషన్, పైపెటింగ్ మరియు మిక్సింగ్ మొదలైన తరువాత, దానిని సాగు కోసం సెల్ ఇంక్యుబేటర్‌లో ఉంచారు.

కణాలు పర్యావరణానికి ప్రత్యేకించి సున్నితంగా ఉంటాయి.ఎర్లెన్‌మేయర్ సెల్ షేక్ ఫ్లాస్క్‌లలో జుర్కాట్ కణాలను కల్చర్ చేసేటప్పుడు, వ్యక్తిగత పరిశుభ్రత బాగా చేయాలి, స్టెరైల్ రియాజెంట్‌లను ఉపయోగించాలి మరియు బ్యాక్టీరియాను ప్రవేశపెట్టకుండా మరియు కణాల పెరుగుదలను ప్రభావితం చేయకుండా అసెప్టిక్ ఆపరేషన్ సూత్రాలను అనుసరించాలి.